本产品是的柱式DNA清除剂（BTN90318）的大提升级产品，可用 于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很 大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有下列特点。
1. 处理量大，可以处理高达400ug的总RNA。
2. 操作简单快速，全部操作只需要十余分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4. 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而 RNA分子完整性不受任何影响。
5. 本身不含RNase污染，避免了用DNase处理的问题。
6. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
常温运输、除溶液 A 需要 4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。
使用方法：
1. 将 1 mL 总 RNA 溶液与 1 mL 溶液 A 加入一个自备的 30-50mL 塑料离 心管中，并充分震荡 1 分钟。注意：RNA 溶液中盐（如钠离子）的浓度 不能高于 0.2 M，如果 RNA 溶液的量不足 1 mL，加自备的无 RNase 水补足到 1 mL 以便后续操作。
2. 加入 9 倍体积(即 18mL)的溶液 B，颠倒数次充分混匀。注意：溶液 B 在 4℃放置后可能会产生沉淀，用前需检查，如果确实有沉淀，必须放 在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中，室温 5000-7000 rpm 离心一分钟，弃
穿透液。
4. 加 10 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，室温 5000-7000 rpm 离心一 分钟，弃穿透液。
5. 洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加 10 mL 通用洗柱液 到离心吸附柱中，室温 5000-7000 rpm 离心一分钟，弃穿透液。一般 情况，此步可以省略。
6. 室温 5000-7000 rpm 离心一分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA 的使用。
7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的 50 mL 塑料离心管中，加入 0.5 mL RNA 洗脱液，室温放置 1-2 分钟。室温 5000-7000 rpm 离心一分钟， 离心管中溶液即为 RNA 样品。
8. 由于离心吸附柱吸附能力强，还有大量 RNA 吸附在柱上，所以还需要加 入 0.5 mL RNA 洗脱液，室温放置 1-2 分钟。室温 5000-7000 rpm 离 心一分钟。
9. 两次收集的 1mL RNA 样品，可以立即使用，也可以存放于-80℃待用。