用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。????????开发的非酶法DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。

1. 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。

2. 不含RNase污染，因为本产品为非酶产品， 所用溶液又经过????????的液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase)；而在制备RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和，所以终产品中往往残留有RNase污染。

3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37℃保温和酚/氯仿抽提；而使用RNase-free DNase时，需要上述处理，增加了污染RNase的可能性。

4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。

5. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。

6. 只能回收长度在200nt以上的RNA(DNA Erasol-2可以回收长度在200nt以上和以下的RNA)。


常温运输、4℃保存,有效期一年。


使用方法：

1. 将总RNA溶液与DNA Erasol按3：1的比例混合（即300 uL RNA溶液需加100uL DNA Erasol）。

2. 12000-15000 g室温离心10分钟后小心弃上清，

3. 在沉淀中加入1 mL 自备70%乙醇，震荡半分钟。

4. 12000-15000 g室温离心5分钟后小心弃上清。

5. 将离心管短暂快速离心，小心吸弃余液。

6. 加入适量RNase-free水或液相RNase清除剂溶解RNA沉淀，立即使用或放-80℃长期保存。

注意:本产品只能回收长度在200nt以上的RNA，RNA样品中含有小RNA，将会丢失。