产品特点：
本产品是Thermus aquaticus（水生栖热菌）的DNA聚合酶基因在E. coli中表达而得,具有以双链DNA为模板的5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性。Taq DNA聚合酶长为832个氨基酸，分子量为 94 Kd。该酶可以广泛用于PCR，RT-PCR，加尾反应等。
1.耐热DNA聚合活性，该酶在90℃以上几乎无DNA合成，在75～80℃时延伸率约150个核苷酸，70℃时为60个核苷酸/秒，55℃时为24个核苷酸/秒。在65～68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。
2.热稳定，在PCR混合物中95℃保温40 分钟仍可保持50%的活性。
3.Mg2+离子依赖性，MgCl2浓度在2.0 mM时该酶催化活性。
4.本酶无3'→5'外切活性，不具3'→5'校对功能，碱基错配机率为2.1×10-4。
低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
以λ DNA为模板进行PCR扩增反应为例
1.按下列组份配制PCR反应液。
Taq DNA聚合酶(5U/ uL)
0.25 uL
10×PCR Buffer(含Mg2+)
5 uL
MgCl2(25 mM)
根据需要补加
自备dNTP（各2.5 mM）
4 uL
模板DNA
见下
引物1（20 uM）
1 uL
引物2（20 uM）
1 uL
灭菌蒸馏水
Up to 50 uL
注：10×PCR Buffer 含15 mM MgCl2(在PCR体系中的终浓度为
1.5 mM），是否需要补加MgCl2根据实验决定。但一般不需要补加。
推荐50 uL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量
哺乳动物基因组DNA
0.5-1 ug
酵母基因组DNA
5-500 ng
细菌基因组DNA
0.5-50 ng
质粒DNA
5-500 pg
PCR回收片段
1-100 pg
2.PCR反应条件
以λDNA为模板，扩增1 kbp的DNA片段的PCR反应条件如下：
94℃ 30 sec.
55℃ 30 sec. 30-35cycles
72℃ 1 min.
注：PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定的反应条件（温度、时间等）。
注意事项
PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法（Cool Start Method）可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。