Benzonase 是由粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）分泌的、由两个大小为26 kD 的亚基组成的一种广谱核酸酶，由Benzon 公司商品化，故名Benzonase。其活力比DNase I 强34 倍，能以相同的效率酶切单联和双链DNA 和RNA，将其消化成3-5 碱基长度（杂交限度以下）的5’-单磷酸寡核苷酸。其活性需要Mg2+，pH 在6-10 之间，适温度在35-44℃。

本产品是在野生型的Benzonase 的基础上经过基因工程改进而得，它具有下列特点：

1. 微量本产品就能高效降解所有形式（包括单链，双链，线性和环状）的DNA 和RNA，尤其适合从细胞裂解物中去除核酸，降低样品粘度而不影响蛋白电泳图谱。

2. 在有变性剂存在的条件下（如4M 尿素）还有活性，可以直接加入很多蛋白裂解液中。

3. 降解核酸完全，符合FDA 关于核酸污染的处理规程，可以用于工业生产。

4. 可以用于蛋白提取、2D 凝胶电泳、Western Blot、免疫沉淀等实验。

低温运输、-20℃保存，有效期两年。注意：不能放在-70℃保存。

使用方法：

一、酶的稀释

本产品浓度为1 U/uL，如果需要稀释Benzonase，需要自备酶稀释液，稀释液的配方是：50 mM Tris-HCl pH8.0， 20 mM NaCl， 2 mM MgCl2。

在稀释液中的Benzonase 只能在4℃放置数天。

二、用于去除核酸的标准试验（用户可以以此为参考设计自己的实验）

将500 ng 鲑鱼精DNA 溶解在50 mM Tris-HCl pH8.0，1 mM MgCl2，0.1 mg/mL BSA 中，然后加入90U 的Benzonase，37℃保温4 小时，只剩下0.2 ng 可以杂交检测的DNA，如果23℃保温4 小时，只剩下0.5 ng

可以杂交检测的DNA。如果0℃保温4 小时，只剩下1 ng 可以杂交检测的DNA。

二、用于降低E.coli 裂解液的粘度的标准试验（用户可以以此为参考设计自己的实验）

将7.5 g E.coli 悬浮于15 mL悬浮液（10 mM Tris-HCl pH 9.0，1 mMEDTA，6 mM MgCl2）中，加入适量的本产品，然后将悬浮液经过弗氏压碎器破碎后迅速置于0℃冰上。